关于肝提取率的描述正确的有

A．药物效价提高

B．首过提取率高

C．相应药物副作用明显减低

D．疗效与经静脉用药相若

E．药物蛋白结合率相对低

A.首关效应与小肠外排性药物转运体密切相关

B.是指某些药物首次通过肠壁或肝时被其中的酶代谢，使其进入体循环的药量减少的现象

C.首关效应明显的药物不宜口服给药

D.硝酸甘油口服给药，因首关效应，灭活率约为95%

E.药物经肛管和直肠下静脉吸收后进入下腔静脉，可避开首关效应

A.肝血流量明显减少

B.肾血流量明显减少

C.首过效应明显减少

D.血浆蛋白明显降低

E.药物表观分布容积明显减少

A.药物不受胃肠道pH或酶破坏

B.直肠吸收后，全部的药物都可避免肝首过效应

C.适用于不能口服的患者

D.可在腔道起局部作用

A.淋巴循环可使药物不通过肝从而减少首过作用

B.蛋白结合可减少首过作用

C. 都对

D. 都不对

A.提取速度快

B.适用于热敏性有效成分的提取

C.操作工艺简单

D.有效成分提取率高

E.适用范围广，各类成分均可以采用

A.在腔道局部起治疗作用

B.可避免药物受胃肠道pH和酶的破坏

C.药物直肠吸收，大部分不受肝首过效应的影响

D.适用于不能口服药物的患者

E.载药量很大

A.胃肠道给药存在着首过效应

B.舌下给药存在着明显的首过效应

C.直肠给药可避开首过效应

D.消除过程包括代谢和排泄

E.Vd大小反映药物在体内分布的广窄程度

A.机体的许多功能，如心输出量、肝肾血流量、胃肠运动、体液的分泌和pH值、各种酶含量和活性等都有节律性

B.机体昼夜节律对药物体内分布有明显影响

C.药物在肝脏生物转化的快慢主要取决于肝血流量和肝药酶的活性

D.白天尿液pH值高时，弱酸性药物排泄率低，夜间pH值低时，弱酸性药物排泄率高;弱碱性药物则相反

E.某些药物的吸收随着给药时间的不同而发生相应的变化，药物的生物利用度也随之发生改变