性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为（）

A.RAG-1基因突变

B.腺苷脱氨酶（ADA.基因突变

C.Btk基因突变

D.γ-链（γC.基因突变

E.RAG-2基因突变

A.细胞免疫缺陷

B.体液免疫缺陷病

C.联合免疫缺陷病

D.获得性免疫缺陷综合症

E.吞噬细胞和补体缺陷病

A、补体缺陷病、吞噬细胞功能缺陷病

B、原发性免疫缺陷病、继发性免疫缺陷病

C、联合免疫缺陷病、吞噬细胞功能缺陷病

D、体液免疫缺陷病、细胞免疫缺陷病

A.T淋巴细胞免疫缺陷病

B.B淋巴细胞免疫缺陷病

C.吞噬细胞功能缺陷病

D.联合免疫缺陷病

E.补体系统缺陷病

A.T细胞缺陷病

B.B细胞缺陷病

C.联合免疫缺陷病

D.吞噬细胞缺陷病

E.补体系统缺陷病

A.营养不良

B.腺苷脱氨酸（ADA）基因缺陷

C.肿瘤

D.感染

E.使用免疫抑制剂

A.基因缺陷引起

B.表达受阻遏引起/B> 活性被抑制引起 变性引起 化学修饰引起

C.活性被抑制引起

D.变性引起

E.化学修饰引起

A.Swiss型

B.Gitlin型

C.腺苷脱氨酶缺乏

D.网状组织发育不全

E.Nezelof综合征

A、原发性免疫缺陷病

B、继发性免疫缺陷病

C、联合免疫缺陷病

D、体液免疫缺陷病

E、吞噬细胞缺陷病

A.第Ⅲ、Ⅳ咽囊综合征(DiGeorge)

B.选择性IgA缺乏症

C.重症联合免疫缺陷

D.慢性肉芽肿

E.慢性皮肤、黏膜念珠茵病

A.T细胞功能缺陷

B.联合免疫缺陷

C.B细胞功能缺陷

D.补体系统缺陷

E.吞噬细胞功能缺陷