重要提示: 请勿将账号共享给其他人使用,违者账号将被封禁!
查看《购买须知》>>>
学历考试首页 > 全部分类 > 自考专业课
搜题
网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:
搜题
题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

“唐氏综合征”的遗传病的类型是:()

A.常染色体结构变异疾病

B.性染色体多基因遗传病

C.常染色体数目变异疾病

D.常染色体单基因遗传病

查看答案
更多““唐氏综合征”的遗传病的类型是:()”相关的问题

第1题

近亲结婚的坏处主要是

A.唐氏综合征儿出生率高

B.影响小儿大脑及智力发育

C.常染色体隐性遗传病增多

D.多基因遗传病增多

E.性传播疾病增多

点击查看答案

第2题

一女性,29岁,患有原发性癫痫疾病该病属于()

A.多基因遗传病

B.常染色体隐性遗传病

C.X连锁隐性遗传病

D.X连锁显性遗传病

E.非遗传性疾病

点击查看答案

第3题

家族性巨颌症目前认为是()。

A.A.常染色体显性遗传病

B.B.常染色体隐性遗传病

C.C.性染色体显性遗传病

D.D.性染色体隐性遗传病

E.E.非遗传性疾病

点击查看答案

第4题

Meckel’s综合征属于()

A.常染色体显性遗传病中在眼部有表现的疾病

B.常染色体隐性遗传病中在眼部有表现的疾病

C.多基因遗传病中在眼部有表现的疾病

D.伴性隐性遗传病中在眼部有表现的疾病

E.伴性显性遗传病在眼部有表现的疾病

点击查看答案

第5题

遗传性出血性毛细血管扩张症属于

A.Y连锁遗传病

B.常染色体显性遗传病

C.X连锁隐性遗传病

D.X连锁显性遗传病

E.常染色体隐性遗传病

点击查看答案

第6题

染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异两大类型。()
点击查看答案

第7题

染色体数目变异造成的疾病称染色体病()
点击查看答案

第8题

关于免疫缺陷病的描述,正确的是()

A.Bruton综合征与X染色体隐性遗传有关

B.DiGeoger综合征患者外周血中B细胞减少

C.原发性免疫缺陷病较继发性免疫缺陷病多见

D.获得性免疫缺陷常引起单一机会性感染

E.慢性肉芽肿病是一种常染色体隐性遗传病

点击查看答案

第9题

原发性夜盲的遗传方式是()

A.多基因遗传

B.伴性显性遗传

C.伴性隐性遗传

D.常染色体显性遗传

E.常染色体隐性遗传

点击查看答案

第10题

儿童期慢性黏膜皮肤念珠菌病的类型不包括()

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.伴一系列内分泌疾病

D.无遗传因素和内分泌疾病

E.不完全显性遗传

点击查看答案
下载上学吧APP
客服
TOP
重置密码
账号:
旧密码:
新密码:
确认密码:
确认修改
购买搜题卡查看答案
购买前请仔细阅读《购买须知》
请选择支付方式
微信支付
支付宝支付
选择优惠券
优惠券
请选择
点击支付即表示你同意并接受《服务协议》《购买须知》
立即支付
搜题卡使用说明

1. 搜题次数扣减规则:

功能 扣减规则
基础费
(查看答案)
加收费
(AI功能)
文字搜题、查看答案 1/每题 0/每次
语音搜题、查看答案 1/每题 2/每次
单题拍照识别、查看答案 1/每题 2/每次
整页拍照识别、查看答案 1/每题 5/每次

备注:网站、APP、小程序均支持文字搜题、查看答案;语音搜题、单题拍照识别、整页拍照识别仅APP、小程序支持。

2. 使用语音搜索、拍照搜索等AI功能需安装APP(或打开微信小程序)。

3. 搜题卡过期将作废,不支持退款,请在有效期内使用完毕。

请使用微信扫码支付(元)
订单号:
遇到问题请联系在线客服
请不要关闭本页面,支付完成后请点击【支付完成】按钮
遇到问题请联系在线客服
恭喜您,购买搜题卡成功 系统为您生成的账号密码如下:
重要提示: 请勿将账号共享给其他人使用,违者账号将被封禁。
发送账号到微信 保存账号查看答案
怕账号密码记不住?建议关注微信公众号绑定微信,开通微信扫码登录功能
警告:系统检测到您的账号存在安全风险

为了保护您的账号安全,请在“上学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!

- 微信扫码关注上学吧 -
警告:系统检测到您的账号存在安全风险
抱歉,您的账号因涉嫌违反上学吧购买须知被冻结。您可在“上学吧”微信公众号中的“官网服务”-“账号解封申请”申请解封,或联系客服
- 微信扫码关注上学吧 -
请用微信扫码测试
选择优惠券
确认选择
谢谢您的反馈

您认为本题答案有误,我们将认真、仔细核查,如果您知道正确答案,欢迎您来纠错

上学吧找答案