第1题
第2题
第3题
第4题
A.药品生产过程的中间产品的质量
B.原料药、辅料的质量
C.药品生产工艺的规范
D.药品制剂工艺的研究
第5题
第6题
第7题
A.中华人民共和国境内从事药物研制和临床研究
B.在中华人民共和国境内申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、注册检验和监督管理
C.申请药物临床研究、药品生产或进口
D.申请药品出口
E.进行药品注册相关的药品注册检验、监督管理
第8题
A.国务院
B.卫生行政部门
C.药品检验机构
D.国家药品监督管理部门
第9题
A.药品常规检验
B.药品质量标准研究
C.自主开发药品质量控制平台
D.改进药品质量分析技术
第10题
1. 搜题次数扣减规则:
备注:网站、APP、小程序均支持文字搜题、查看答案;语音搜题、单题拍照识别、整页拍照识别仅APP、小程序支持。
2. 使用语音搜索、拍照搜索等AI功能需安装APP(或打开微信小程序)。
3. 搜题卡过期将作废,不支持退款,请在有效期内使用完毕。
为了保护您的账号安全,请在“上学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!
您认为本题答案有误,我们将认真、仔细核查,如果您知道正确答案,欢迎您来纠错