变性梯度凝胶电泳利用DNA分子被加热至其融点温度时双链被打开，但不同的DNA有不同的融点温度而设计的（）

A.最高点

B.中点

C.最低点

D.起点

A.复制时的温度

B.复性时的温度

C.50%双链被打开的温度

D.由B型转变为A型的温度

E.DNA开始变性时的温度

A.一小段核苷酸聚合体的单链，用放射性核素或生物素来标记其末端或全链

B.不同的核酸链经变性处理，它们之间形成局部的双链

C.双股DNA解链成单股DNA

D.单股DNA恢复成双股DNA

E.50%双链DNA变性时的温度

A.50%的DNA双链被打开时的温度

B.在解链过程中紫外吸光度的变化△A260达到最大变化值的一半时所对应的温度

C.DNA的Tm值与其DNA长短有关

D.DNA的Tm值与其碱基的GC含量相关

E.DNA溶液中离子强度越低，Tm值越高

A.DNA超螺旋变成双螺旋

B.双链DNA在变性因子作用下，变成单链DNA分子的过程

C.DNA分子的一级结构破坏，空间结构不变

D.DNA分子中碱基顺序与变性的发生无关

E.组蛋白与DNA的分离

A.热变性后相同的DNA经缓慢冷却后可复性

B.不同的DNA分子变性后，在合适温度下都可复性

C.复性的最佳温度为25℃

D.热变性的DNA迅速降温过程也称作退火

A.生活环境不同

B.DNA分子中碱基对排列顺序不同

C.DNA分子中碱基配对方式不同

D.着丝点数目不同

A.为使DNA变性完全,变性温度越高、时间越长越好

B.在90～97℃的温度范围,再复杂的DNA分子也可变性成为单链

C.按模板DNA的复杂程度来调整变性温度和变性时间

D.变性温度过高时间过长,dNTP破坏增加,对PCR反应产生不利影响

A.限制酶是外切酶而不是内切酶

B.同一种限制酶切割DNA时留下的末端序列总是相同的

C.一些限制酶在识别位点内稍有不同的点切割双链DNA，产生粘末端

D.一些限制酶在识别位点内相同的位置切割双链DNA，产生平末端