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先天性幽门狭窄是多基因遗传病,其发病率有性别差异,男性是女性的5倍,则()性患者子女的发病风险高于()性患者子女的发病风险。

先天性幽门狭窄是多基因遗传病,其发病率有性别差异,男性是女性的5倍,则()性患者子女的发病风险高于()性患者子女的发病风险。

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第1题

当多基因遗传病发病率有性别差异时()。

A.发病率低的性别,则阈值低,该性别患者子女发病风险相对较低

B.发病率低的性别,则阈值高,该性别患者子女发病风险相对较高

C.发病率高的性别,则阈值高,该性别患者子女发病风险相对较高

D.发病率高的性别,则阈值低,该性别患者子女发病风险相对较低

E.发病率高的性别,则阈值低,该性别患者子女发病风险相对较高

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第2题

先天性幽门狭窄属多基因遗传病,男性发病率为0.5%,女性发病率为0.1%,这表明()。

A.女性患者所生儿子患该病风险最高

B.女性患者所生女儿患该病风险最高

C.男性患者所生儿子患该病风险最高

D.男性患者所生女儿患该病风险最高

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第3题

多基因遗传病的特点是()。

A.有家族聚集倾向

B.发病率有种族差异

C.受环境影响

D.患者同胞发病风险为1/2或1/4

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第4题

多基因病患者的同胞及子女的发病风险()。

A.大于群体发病率

B.小于群体发病率

C.与群体发病率相近

D.约1%~10%之间

E.等于群体发病率的开方

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第5题

与多基因遗传病复发风险有关的是()。

A.患者病情严重程度

B.家系中患者人数

C.亲缘关系的远近

D.群体的发病率

E.遗传率的大小

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第6题

X-连锁显性遗传病,夫为患者,妻正常,则可能出现:()

A.女儿均发病

B.女儿均不发病

C.儿子均正常

D.儿子均为携带者

E.子女各有l,2发病

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第7题

抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病,当女性基因型为XDXD或XDXd时,都是患者,但后者比前者发病轻,男性患者基因型只有一种情况,即XDY,发病程度与XDXD相似,关于抗维生素D佝偻病的叙述不正确的是()

A.男性患者的致病基因只能传给女儿

B.正常人群中不存在致病基因的携带者

C.患者的双亲中一定有患者,其子女一定都会患病

D.可通过抽样调查法,根据表现型比例来求出X

D.Xd的基因频率

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第8题

多基因遗传病中()。
多基因遗传病中()。

A、环境因素起的作用大者,遗传率低

B、群体发病率高者,易患性高

C、患者一级亲属比二级亲属的发病率高

D、发病率有性别差异时,发病率低的性别,阈值低

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第9题

丹麦一地区的统计发现:该地区软骨发育不全遗传病侏儒108人生54个子女,正常对照457人生582个子女,下列说法不正确的是:()

A.侏儒的相对生育率为0.4

B.软骨发育不全性侏儒的选择系数为0.6

C.软骨发育不全性的遗传负荷为0.667

D.下一代软骨发育不全遗传病发病率将减小

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第10题

夫妻一方患常染色体显性遗传病,其子女预期风险率为()

A.不发病

B.1/4

C.1/2

D.1

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