临床治疗药物监测的前提是体内药物浓度的准确测定，在体内药物浓度测定中，如果抗凝剂、防腐剂可能与被监测的药物发生作用、并对药物浓度的测定产生干扰，则检测样品宜选择

A.血浆易获取

B.与尿液相比血浆中药物的浓度更高

C.血浆中的药物浓度可以反映药物在靶器官的状况

D.与尿液相比血浆更易于测定

E.服药后，血浆中的药物浓度变化不大

A.药物在体内吸收一半所需要的时间

B.药物在体内代谢一半所需要的时间

C.药物在体内药效下降一半所需要的时间

D.药物在体内血浓度下降一半所需要的时间

A.治疗药物监测的常用英文缩写是TDM

B.是临床药学服务的重要内容之一

C.治疗药物监测可以实现给药个体化

D.所有的治疗药物都必须进行监测

E.可以了解血药浓度

A.研究药物在体内的吸收过程

B.研究药物在体内的排泄途径

C.研究药物在体内的分布情况

D.研究药物在体内的代谢类型

A.先导和目标化合物的分析鉴定

B.体内样品分析和代谢产物鉴定

C.临床药物监测

D.有关物质研究

A.治疗指数低、安全范围窄、毒副作用强的药物

B.具有线性药动学特征的药物

C.药物体内过程个体差异大的药物

D.怀疑用药剂量不足或药物中毒

E.特殊人群用药

A.药物特异性转运体多态性，决定药物到达靶位的浓度

B.药物代谢酶多态性表现为药物体内浓度发生变化

C.以上都包括

D.药物作用的特异性受体产生多态性、导致药物与受体的结合力或活化能力改变

E.药物作用的靶酶产生多态性改变对药物的敏感性