影响药物分布的因素有（)。

A.药物剂型

B.药物与组织的亲和力

C.血浆蛋白结合率

D.组织器官血液循环

E.体液pH值

A.药物与组织大量结合，而与血浆蛋白结合较少

B.药物全部分布在血液中

C.药物与组织的亲和性强，组织对药物的摄取多

D.药物与组织几乎不发生任何结合

E.药物与血浆蛋白大量结合，而与组织结合较少

A.药物的理化性质

B.给药性质

C.给药剂量

D.体液 pH及药物解离度

E.器官血流量

A.与组织亲和力较大，药物在该组织中浓度较高

B.水溶性的药物易透过血管壁，因而易进入脑组织

C.与血浆蛋白结合率高的药物易透过生物膜进入组织

D.非离子型药物不易透过生物膜，因而进入细胞量少

A.结合后不能透过血管壁向组织转运

B.结合后不能被肾小球滤过，但能经过肝脏代谢

C.药物与血浆蛋白结合是一可逆过程，具有饱和现象

D.通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一

E.合并用药所导致的竞争结合血浆蛋白现象会影响药物的分布

A.药物与血浆蛋白结合不能通过肾小球滤过

B.药物与血浆蛋白结合率高，排泄速度减慢

C.药物与血浆蛋白结合率高，在体内的循环时间减少

D.药物与血浆蛋白结合率低，可缩短药物作用时间

E.药物与血浆蛋白结合不能透过肾小球毛细血管的管壁

A.具有生理学意义，指含药体液的真是容积

B.药动学的一个重要参数，是将血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数，其大小与体液的体积相当

C.其大小与药物的蛋白结合及药物在组织中的分布无关

D.指在药物充分分布的假设前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积

A.肾功能不全时碱性药物血浆蛋白结合率一般不变

B.血浆蛋白含量下降

C.酸性药物与血浆蛋白的结合率明显升高

D.酸性代谢物蓄积，竞争血浆蛋白结合位点

E.血浆蛋白构象发生改变，导致药物与蛋白结合位点减少或亲和力下降

A.表观分布容积是当血浆和组织内药物分布达到平衡时，体内药物按血浆药物浓度在体内分布所需体液容积

B.可以间接反映药物在体内分布的状态

C.表观分布容积与生理容积空间是一致的

D.当药物分布容积远远大于体液总容积时，说明药物在某一组织或器官中浓聚

A.组织与药物有较强的结合

B.血浆蛋白与药物有较强的结合

C.组织中的浓度高于血液中的浓度

D.血液中游离药物浓度高

E.组织中游离药物浓度高