下列影响直肠吸收的药物的理化性质是（）

A.药物的理化性质

B.给药性质

C.给药剂量

D.体液 pH及药物解离度

E.器官血流量

A.溶出速度

B.脂溶性

C.胃排空速率

D.在胃肠道中的稳定性

E.解离度

A.尿液pH

B.尿量

C.药物脂溶性

D.尿液中药物解离度

A.血容量和组织器官血流量

B.组织细胞膜的通透性

C.药物理化性质

D.药物的脂溶性和水溶性

E.细胞外液Ph

A.药物的脂溶性

B.药物分子大小

C.药物解离度

D.药物与蛋白的结合力

E.胎盘血流量

A.药物性质

B.基质性质

C.表面活性剂的影响

D.首次排便时间

E.插入直肠的深度

A.小肠液的pH有利于药物的吸收

B.小肠液的pH有利于药物的稳定

C.药物在小肠液中离子型比例增大

D.小肠粘膜具有巨大的表面积

E.药物在小肠液中的溶解度大,溶出速度加快

A.非解离药物的浓度越大，越易吸收

B.药物的脂溶性越大，越易吸收

C.药物的水溶性越大，越易吸收

D.药物的粒径越小，越易吸收

E.药物的溶解速率越大，越易吸收

A.药物的理化性质

B.药物的剂型

C.给药途径

D.药物与血浆蛋白的亲和力

E.药物的首过效应