根据《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》的规定，国家对（）实行备案证明管理

A.麦角酸、麻黄素等物质国家将其列入药品类易制毒化学品

B.医疗机构凭《药品类易制毒化学品购用证明》（以下简称《购用证明》）购买药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素

C.单方制剂和小包装麻黄素，纳入麻醉药品销售渠道经营

D.规定购买药品类易制毒化学品标准品、对照品的可免办理《购用证明》

E.《购用证明》有效期为3个月

A、药品类易制毒化学品包括麦角酸、麻黄素等物质

B、个人可以购买药品类易制毒化学品

C、药品类易制毒化学品药品单方制剂不得零售

D、药品类易制毒化学品药品单方制剂由麻醉药品定点经营企业经销

A.生产

B.经营

C.批发

D.外贸出口

A.公安机关

B.食品药品监督管理部门

C.环保部门

D.卫生部门

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.药品类易制毒化学品

A、属于在全国范围内药品零售企业不得经营品种

B、属于在全国范围内做到凭处方销售品种

A.疫苗

B.血液制品

C.麻醉药品

D.精神药品

E.医疗用毒性药品

1.()属于医疗用毒性药品。

2.()属于第一类精神药品。

3.()属于第二类精神药品。

4.()属于麻醉药品。

5.()属于药品类易制毒化学品。

A.哌替啶

B.丁丙诺啡

C.艾司唑仑

D.阿托品

E.麻黄素

A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品

B.生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药

C.生产、销售的生物制品属于假药、劣药

D.生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果

E.生产、销售假药、劣药，经处理后再犯