每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录。清场记录内容包括：工序、品名、生产批号、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复查人签名。清场记录应纳入（）

A、口服液配制前后均要清场,并填写清场记录

B、配制人员根据配制间级别更换鞋、帽、工作服。在特殊情况下可以不带手套裸手接触药液

C、配制时必须填写生产批记录,并经他人核对后签名

D、配制品种应根据临床需要为依据,配制数量可根据消耗量来确定

E、配制完毕,应对配制总量、投料量、原料名称、规格进行复核,并立刻标记名称、含量、配制日期

A.清场

B.航空器安保检查

C.航空器安保搜查

D.巡视

A.检查日期、品名、规格、生产企业、批号、有效期、包装外观质量检查情况及结论、签章、合格证

B.检查日期、品名、规格、生产企业、批号、有效期、包装外观质量检查情况及结论、签章、处理意见

C.进货日期、品名、规格、生产企业、批号、有效期、包装外观质量检查情况及结论、签章、处理意见

D.进货日期、品名、规格、生产企业、批号、有效期、包装外观质量检查情况及结论、签章、合格证

A.批生产记录

B.批次

C.批包装记录

D.批号

A.卫生间

B.吸烟区

C.垃圾桶

D.廊桥