按现行版《中国药典》的要求，颗粒剂的质量检查项目有以下（)等项目。

以下不是颗粒剂的质量检查项目（)。

A、主要含量

B、粒度

C、干燥失重

D、溶化性

E、崩解时限

A.溶散时限

B.水分

C.粒度

D.卫生学

E.装量差异

A.丸剂的检查项目主要有溶散时限和含糖量等

B.中药注射剂的检查项目有装量差异、无菌、澄明度和PH等

C.合剂、口服液的检查项目有相对密度和PH测定等

D.颗粒剂的检查项目有粒度、水分、溶化性、装量等

A.粒度

B.水分

C.溶化性

D.硬度

E.重量差异

A.装量差异

B.水分

C.微生物限度

D.溶化性

E.外观性状

①颗粒剂需检查、散剂不需检查的项目（)。②散剂需检查、颗粒剂不需检查的项目（)。③散剂、颗粒剂均需检查的项目（)。A.溶化性B.崩解度C.外观均匀度D.融变时限E.粒度

A.为了减少颗粒剂的服用量，药典规定，辅料用量一般不超过稠膏量的5倍

B.药典规定颗粒剂的含水量不能超过3%

C.颗粒剂的颗粒大小应在一定范围内，药典规定颗粒中不得含有能通过四号洒的粉末

D.颗粒剂不需做硬度检查

E.颗粒剂的标示装量不同，则其装量差异检查限度亦不同

A.粒度符合规定

B.外观均匀度要求色泽一致，混合均匀

C.干燥失重（不得超过5%）

D.6.0g以上包装的散剂重量差异限度为±5.0%

E.微生物限度（或无菌）符合要求

A.溶化性

B.融变时限

C.含量检查

D.重量差异

A.重量差异

B.溶化性

C.含量均匀度

D.无菌检查