不必提取质粒DNA进行酶切鉴定，而是直接以菌体热解后的DNA为模板进行PCR扩增的鉴定阳性克隆的方法是()。

A.限制酶酶切图谱鉴定

B.PCR扩增鉴定

C.显微注射

D.蓝白班筛选

E.抗药性筛选

A.③④

B.①②

C.①③

D.②④

A.cDNA

B.DNA

C.RNA

D.cRNA

A.从特定组织或细胞中提取mRNA

B.将特定细胞的DNA用限制性核酸内切酶切割后，克隆到噬菌体或质粒中

C.用逆转录酶合成mRNA的对应单股DNA

D.用DNA聚合酶，以单股DNA为模板合成双链DNA

E.加S-腺苷甲硫氨酸(SAM)，以使新生的DNA双链甲基化

A.增加靶DNA的量,或者取扩增液再行PCR

B.增加TaqDNA酶的浓度

C.增加扩增循环或者降低退火温度

D.提纯样品

A.DNA连接酶

B.TaqDNA多聚酶

C.I型限制性内切酶

D.II型限制性内切酶

A.DNA连接酶→DNA聚合酶→核酸内切酶

B.DNA聚合酶→核酸内切酶→DNA连接酶

C.核酸内切酶→DNA聚合酶→DNA连接酶

D.核酸内切酶→DNA连接酶→DNA聚合酶

A.是对靶DNA进行二次扩增

B.第二次扩增所用的模板为第一次扩增的产物

C.巢式PCR可提高反应的灵敏度和特异性

D.常用于靶基因的质和/或量较低时

E.第二对引物在靶序列上的位置应设计在第一对引物的外侧

A.反应体系中模板DNA的量

B.引物序列的结构和长度

C.DNA聚合酶的种类

D.四种dNTP的浓度