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医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现（）医疗器械不良事件，应当立即向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门、卫生主管部门和医疗器械不良事件监测技术机构报告，并在24小时内填写并报送《可疑医疗器械不良事件报告表》

A.导致死亡的

B.突发、群发的

C.发生严重危害的

D.可能导致死亡、严重危害的

答案
A、导致死亡的
发布时间：2022-04-28
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第1题

医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现突发、群发的医疗器械不良事件后，该如何上报？
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第2题

医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或知悉应报告的医疗器械不良事件后，该如何上报？
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第3题

医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或者知悉应报告的医疗器械不良事件后，应在几个工作日内进行报告？
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第4题

医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现应报告的医疗器械不良事件后，应当填写（）向所在地医疗器械不良事件监测技术机构报告。
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第5题

医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现突发、群发的医疗器械不良事件后，该如何上报？

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第6题

医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或知悉应报告的医疗器械不良事件后，该如何上报？

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第7题

医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现突发、群发的医疗器械不良事件，应当立即向()和()和()报告，并在()小时内填写并报送《可疑医疗器械不良事件报告表》。
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第8题

医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或者知悉应报告的医疗器械不良事件后，应在几个工作日内进行报告？

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第9题

医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现突发、群发的死亡或者严重伤害不良事件，应当（）向所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门、卫生行政部门和医疗器械不良事件监测技术机构报告。
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第10题

发现生产的医疗器械不符合强制性标准、经注册或者备案的产品技术要求，或者存在其他缺陷的，应当立即停止生产，通知相关经营企业、使用单位和消费者停止经营和使用（）
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第11题

个人和组织发现医疗器械使用单位有违反本办法的行为，有权向__所在地食品药品督管理部门举报（）

A.医疗器械生产企业

B.医疗器械经营企业

C.医疗器械维修维护企业

D.医疗器械使用单位

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