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[单选题]

关于药品采购管理,说法不正确的是药学部()必须健全检验制度,对进库的药品应按规定进行验收,必要时抽样检查 B.药品采购管理应遵循的基本原则包括质量第一原则、有效性原则、经济性原则和保障性原则。 C.药品采购管理是指医疗机构医疗、科研所需药品的供应渠道、采购程序、采购方式、采购计划及采购文件的管理 D.药品采购管理目标是依法、规范、按需、适时购进质量优良、价格合理的药品 E.采购前掌握医院用药动态,

A.药学部必须健全检验制度,对进库的药品应按规定进行验收,必要时抽样检查

B.药品采购管理应遵循的基本原则包括质量第一原则、有效性原则、经济性原则和保障性原则。

C.药品采购管理是指医疗机构医疗、科研所需药品的供应渠道、采购程序、采购方式、采购计划及采购文件的管理

D.药品采购管理目标是依法、规范、按需、适时购进质量优良、价格合理的药品

E.采购前掌握医院用药动态,根据上一年同期药品消耗,合理确定库存量制定采购计划

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更多“关于药品采购管理,说法不正确的是药学部()必须健全检验制度,对进库的药品应按规定进行验收,必要时抽样检查 B.药品采购管理应遵循的基本原则包括质量第一原则、有效性原则、经济性原则和保障性原则。 C.药…”相关的问题

第1题

关于药品质抽查检验和质量公告的说法,错误的是()

A.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布

B.抽样人员在药品抽样时,应当认真检查药品贮存条件

C.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议,可以向相关的药品检验机构提出复验

D.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用

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第2题

关于《药品经营质量管理规范》的说法,错误的是()

A.医疗机构药房和计划生育技术服务机构按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理

B.《药品经营质管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则

C.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,应当符合《药品经营质量管理规范》的规定

D.《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款,与正文条款具有同等效力

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第3题

对麻醉药品、一类精神药品、毒性药品建立双人核对制度

A.属于验收与检验工作

B.属于药品养护工作

C.属于药品销售工作

D.属于药品出库工作

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第4题

下列关于劣药的说法不正确的是()

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药

C.不注明生产批号的药品按照劣药论处

D.更改生产批号的药品按照劣药论处

E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

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第5题

下列关于药品零售企业的说法错误的是()

A.进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后一年,不少于三年

B.进首营品种,如无进行内在质量检验能力,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验

C.储存中发现的有质量疑问的药品,不得摆上柜台销售

D.列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放

E.营业时间应有执业药师在岗,配备执业药师或药师以上的药学技术人员对处方进行审核并签字后,放可调配、销售药品,无医师开具的处方不得销售处方药

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第6题

(1).医疗机构购进药品必须从(),(2).医疗机构药品采购(),(3).个人诊所不得配备(),(4).医疗机构必须()

A.具有药品生产、经营资格的企业

B.实行集中管理、公开招标

C.制定和执行药品保管制度

D.常用药品、急救药品以外的其他药品

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第7题

药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据()
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第8题

药品经营企业每年应组织()的人员进行健康检查,并建立健康档案?

A.企业检验药品

B.企业销售药品

C.直接接触药品

D.企业采购药品

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第9题

医疗机构药品的管理应遵守以下规定()

A.医疗机构购进药品,建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明即可

B.医疗机构的药剂人员调配处方,必须经过核对,对处方所列药品可代用

C.医疗机构的药剂人员对有配伍禁忌的处方,须经领导同意后再使用

D.医疗机构的药剂人员调配处方对超剂量的处方,应当拒绝调配,必要时,须经主治医师更正后调配

E.疗机构必须采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施,保证药品质量

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第10题

药品零售企业中必须取得《深圳市药品行业从业人员上岗证》才能从事的,不包括()?

A.质量管理人员

B.药品检验人员

C.收银员

D.验收人员

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