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[单选题]

关于药效团的说法错误的是()。

A.药效团是一系列生物活性分子所共有的结构特征

B.对药物活性起决定作用

C.能被受体识别

D.是特定的某一官能团

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更多“关于药效团的说法错误的是()。”相关的问题

第1题

关于基于靶点的药效团模型,下面说法正确的是()。

A.这种方法的基本原理是通过分析受体的活性位点及其空间关系,构建出反相的结构,从而得出药效团

B.构建出的反相结构一般包含很多特征

C.通过负片映射的方式构建出的药效团模型可直接用于数据库搜寻

D.通过负片映射的方式构建的药效团模型包含很多特征,必须通过活性配体进一步验证最终获得合理的药效团模型

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第2题

药效团是药效团元素的()。药效团元素是指对活性化合物与受体结合以及对化合物的活性有重要影响的一个。

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第3题

将配体分子放置到受体大分子的活性位点中,观察小分子与受体结合构象及预测作用能的过程,这种方法是()。

A.活性位点分析

B.分子对接

C.药效团模型筛选方法

D.分子性质分析

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第4题

间接药物设计不包括以下哪种设计方法()?

A.基于配体的药效团模型法

B.基于配体的药效团模型法

C.3D-QSAR

D.基于靶点结构的虚拟筛选

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第5题

基于靶点结构的虚拟筛选是以()的结构为模板,通过分子对接或药效团模型方法三维搜寻(),在已知的小分子中寻找能与靶点相互结合的分子。

A.配体、小分子数据库

B.靶点、小分子数据库

C.受体、蛋白质数据库

D.配体、蛋白质数据库

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第6题

直接药物设计方法主要包括定量构效关系方法和药效团模型方法。()
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第7题

以下哪项是经典药物发现的主要途径()?

A.高通量筛选

B.随机筛选

C.基于靶点的筛选

D.药效团模型筛选

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第8题

关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是:()。

A.结合是牢固的

B.结合后药效增强

C.结合后暂时失去活性

D.结合率高的药物排泄快

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第9题

以下关于药效构象的说法,错误的是()。

A.是能量最低的构象

B.它的存在状态受到受体构象的影响

C.是药物与受体结合时的采取的实际构象

D.不一定是优势构象

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第10题

首过消除明显的药物()。

A.生物利用度低,药效低

B.生物利用度高,药效低

C.生物利用度高,药效高

D.生物利用度低,药效高

E.生物利用度低,毒性低

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