ACH释放到突触间隙，其作用迅速消失的主要原因是被（)。

A.被MAO和COMT

B.被胆碱酯酶水解

C.神经末梢迅速再摄取

D.在肝中被代谢

E.以原形自尿中排出

A.被单胺氧化酶破坏

B.被神经末梢再摄取

C.被磷酸二酯酶破坏

D.被胆碱酯酶水解

E.被儿茶氧位甲基转移酶破坏

A.被乙酰胆碱酯酶水解

B.被突触前膜重摄取

C.经肝脏代谢破坏

D.进入血液，重分布于机体各组织

A、被水解酶破坏

B、被单胺氧化酶破坏

C、被胆碱酯酶破坏

D、被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏

E、被重新摄取入神经末梢内

A、再分布于脂肪组织

B、排泄加快

C、被假性胆碱酯酶破坏

D、被单胺氧化酶破坏

E、诱导肝药酶使自身代谢加快

A.进入血液，重分布于机体各组织

B.被突触前膜重摄取

C.被单胺氧化酶代谢

D.经肝脏代谢破坏

A.胆碱酯酶抑制剂

B.食欲抑制剂

C.代谢增强剂

D.去甲肾上腺素再摄取抑制剂

E.胃肠道脂肪酶抑制剂

A.作用于儿茶酚胺神经细胞的突触前膜

B.促进突触前膜内单胺类递质的释放

C.阻止递质再摄取

D.抑制单胺氧化酶的活性

E.抑制5-HT的释放

A.影响神经系统

B.抑制p450酶

C.抑制乙酰胆碱酯酶活性

D.影响类固醇激素代谢

A.入胞

B.出胞

C.主动转运

D.载体易化扩散

E.通道易化扩散