根据《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》规定，对医药代表的管理制度是（）

A.处方审核

B.处方调剂

C.临床用药指导

D.规范用药

A、推行药品分类管理制度

B、推行药品现代流通模式,促进医药商业现代化

C、推行药品经营质量管理规范

D、以上都不是

A.《药品生产许可证》

B.《进口药品注册证》

C.《医药产品注册证》

D.《医疗机构执业许可证》

A.临床用量大

B.采购金额高

C.多家企业生产

D.市场供应短缺

A.妇儿专科非专利药品

B.急救药品

C.基础输液

D.抢救药品

A.中药饮片

B.麻醉药品

C.精神药品

D.妇儿专科非专利药品

A.药品研制、生产、流通、使用、监督、广告有关事项

B.药品开发、研究、生产、流通、使用、监督有关事项

C.药品开发、研究、生产、流通、使用、价格有关事项

D.药品研制、生产、流通、使用、广告、价格有关事项

A、药品生产、药品经营、药品流通

B、药品经营、药品使用、药品检验

C、药品经营、药品生产、药品使用

D、药品流通、药品生产、药品检验

A.药品生产、药品经营、药品流通

B.药品生产、药品经营、药品检验

C.药品研制、药品生产、药品经营

D.药品生产、药品经营、药品使用

E.药品生产、药品检验、药品使用

A.药品生产企业到流通企业开一次发票

B.流通企业到医疗机构开一次发票

C.流通企业到流通企业开一次发票

D.药品生产企业到零售药店开一次发票