市场监管部门统一组织协调开展哪些药品安全突发事件评估工作,为核定事件级别和确定应采取的措施提供依据（）

开展药品生产监督检查过程中，经药品监管部门研判属于（)药品质量安全风险的，应当及时向上一级药品监管部门和同级地方人民政府报告。

开展药品生产监督检查过程中，经药品监管部门研判属于一般药品质量安全风险的，应当及时向上一级药品监管部门和同级地方人民政府报告。（)

开展药品生产监督检查过程中，经药品监管部门研判属于轻微药品质量安全风险的，应当及时向上一级药品监管部门和同级地方人民政府报告。（)

开展药品生产监督检查过程中，经药品监管部门研判属于特殊药品质量安全风险的，应当及时向上一级药品监管部门和同级地方人民政府报告。（)

开展药品生产监督检查过程中，经药品监管部门研判属于（)药品质量安全风险的，应当及时向上一级药品监管部门和同级地方人民政府报告。