根据《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产，销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或其他单位，其直接负责人的主管人员和其他直接责任人员，终身禁止从事药品生产经营活动，这样的行政处罚的种类属于（）。（2017修改）

A.必须没收

B.必须销毁

C.限制销售

D.不得销售

A.资格罚

B.人身罚

C.财产罚

D.声誉罚

A.处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款

B.处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款

C.十年内不得从事药品生产、经营活动

D.五年内不得从事药品生产、经营活动

A.发现疑似不良反应

B.已确认发生严重不良反应的药品

C.药品存在质量问题或者其他安全隐患

D.发现假劣药的

A.《药品生产许可证》《药品经营许可证》

B.《药品生产许可证》《营业执照》

C.《药品生产许可证》《制剂许可证》

D.《药品经营许可证》《制剂许可证》

E.《制剂许可证》《营业执照》

A.《药品生产许可证》

B.《进口药品注册证》

C.《医药产品注册证》

D.《医疗机构执业许可证》

A.资格罚

B.人身罚

C.财产罚

D.声誉罚

A.药品标准

B.药用要求

C.规定的标志

D.药品质量的要求

E.专有标示根据《药品管理法》规定

A.A. 医疗用毒性药品

B.B. 放射性药品

C.C. 以上均是

D.D. 麻醉药品

A.6个月内

B.30日内

C.15曰内

D.7曰内

A.未注明生产批号的药品

B.药品的成分的含量不符合要求

C.被污染的药品

D.以他种药品冒充此种药品