验收进口药品，应 有符合规定的验收进口药品，应有符合规（）和（），进口药品注册证，有效期为（）年

A.《进口药品质量合格证》

B.《进口药品检验报告书》

C.《进口药品批件》

D.《进口药品通关文件》

A、用中文注明“进口药品注册证号”。

B、包装和标签上用中文注明药品的名称、主要成分和用法用量。

C、包装标示所附说明都为生产国文字。

D、只有进口药品注册证和进口药品检验报告书复印件(加盖供货单位原印章)，没有原件。

A.每个《进口药品注册证》能登载一个包装规格

B.《进口药品注册证》自发证起，有效期为三年

C.《进口药品注册证》所载的内容是有效的，其任何改变无须审核批准

D.《进口药品注册证》的备注中没有限定原料药、辅料、制剂半成品的使用范围

E.申请换发《进口药品注册证》只须提交国外制药厂商常驻中国代表机构登记证

A.药品批准文号

B.执业药师注册证

C.药品经营许可证

D.进口药品注册证

A．《药品生产许可证》

B．《药品经营许可证》

C．《医药产品注册证》

D．《进口药品注册证》

A.《药品生产许可证》

B.《进口药品注册证》

C.《医药产品注册证》

D.《医疗机构执业许可证》

A.5年

B.不超过5年

C.6年内

D.8年

E.10年

A.进口药品注册证

B.执业药师注册证

C.药品生产许可证

D.药品经营许可证

E.药品生产批准文号

A.《药品生产许可证》

B.《进口药品注册证》

C.《医药产品注册证》

D.《医疗机构执业许可证》

A.《营业执照》

B.《进口药品检验报告单》

C.GSP证书

D.GMP证书