有下列哪些情形的，应按假药论处（）

A.变质不能用的药

B.药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准不符合的

C.被污染不能用的药

D.国务院卫生行政部门规定禁止使用的

E.未取得批准文号生产的

A.未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，生产、销售药品的

B.生产、销售假药的

C.生产、销售劣药的

D.未取得药品批准证明文件生产、进口药品的

E.使用采取欺骗手段取得的药品批准证明文件生产、进口药品的

A、撤销药品批准文号

B、按劣药论处

C、按假药论处

D、进行药品再评价

E、由药品监督管理部门监督销毁或处理

A.国务院药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

C.药品生产企业

D.卫生部

A.发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号

B.发布地省级药品监督管理部门备案

C.家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间

D.进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号

E.原核发部门处理

B、可以直接发布

C、必须取得省电信管理机构核发的《互联网药品信息服务资格证书》

D、经所在地省药品监督管理部门审核同意后取得提供互联网药品信息服务资格，再在向国务院信息产业主管部门或者省级电信管理机构申请办理经营许可证或者办理备案手续

E、必须经过省药品监督管理部门审查批准，要注明广告审查批准文号

A.未履行艾滋病监测职责的

B.医疗卫生机构违反法律、行政法规的规定，造成他人感染艾滋病病毒的

C.未经国务院药品监督管理部门批准，进口血液制品的

D.艾滋病病毒感染者故意传播艾滋病的

A.以劣药论处

B.责令停产、停止销售

C.以假药论处

D.可生产、销售

A、生产假药论处

B、生产劣药论处

C、非法研制药品论处

D、无证生产药品论处

A.按照无正经营处罚

B.按照从无证企业购进药品处罚

C.按销售假药处罚

D.按销售劣药处罚