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在常染色体隐性遗传病中,近亲婚配后代发病率比非近亲婚配的发病率低。()
[判断题]

在常染色体隐性遗传病中,近亲婚配后代发病率比非近亲婚配的发病率低。()

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更多“在常染色体隐性遗传病中,近亲婚配后代发病率比非近亲婚配的发病率低。()”相关的问题

第1题

近亲婚配与随机婚配相比()。
近亲婚配与随机婚配相比()。

A、常染色体隐性遗传病的发病风险增高

B、X连锁隐性速传病的的发病风险增高

C、新的突变发生率增高

D、对遗传平衡没有影响

E、常染色体隐性遗传病的发病风险降低

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第2题

遗传咨询对象不包括()。

A.35岁以上高龄孕妇

B.遗传病病人

C.原来无出生缺陷的病人

D.无近亲婚配的夫妇

E.染色体正常者

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第3题

近亲婚配的危害是()。

A.增加显性等位基因的频率

B.增加显性纯合子的频率

C.增加隐性等位基因的频率

D.增加隐性纯合子的频率

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第4题

引起基因频率改变的因素包括()。
引起基因频率改变的因素包括()。

A、基因突变

B、迁移

C、近亲婚配

D、遗传漂变

E、自然选择

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第5题

Meckel’s综合征属于()

A.常染色体显性遗传病中在眼部有表现的疾病

B.常染色体隐性遗传病中在眼部有表现的疾病

C.多基因遗传病中在眼部有表现的疾病

D.伴性隐性遗传病中在眼部有表现的疾病

E.伴性显性遗传病在眼部有表现的疾病

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第6题

多基因遗传病中()。
多基因遗传病中()。

A、环境因素起的作用大者,遗传率低

B、群体发病率高者,易患性高

C、患者一级亲属比二级亲属的发病率高

D、发病率有性别差异时,发病率低的性别,阈值低

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第7题

有下列指征者应进行产前诊断()

A.夫妇之一有致畸因素接触史的

B.羊水过多的

C.有遗传病家族史,近亲婚配的

D.35岁以上高龄的

E.夫妇之一有染色体畸变的

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第8题

多基因遗传病的复发风险与下列哪个因素无关?()

A.阈值

B.亲属级别

C.近亲婚配

D.家庭中患病成员的多少

E.病情轻重

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第9题

常染色体隐性遗传病,若群体中携带者频率越低,则近亲结婚后代的相对发病风险反而越高。()
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