A.引物设计更靠近STR核心重复序列
B.更适用于严重降解和微量生物检材的检验
C.受到扩增片段长度的限制,构建复合扩增体系时包含基因座较少
D.重复单位内部序列变异容易导致与传统STR分型不一致
第1题
A、该等位基因发生丢失
B、检出微变异等位基因
C、miniSTR分型结果比传统STR长一个重复单位
D、传统STR分型结果比miniSTR长一个重复单位
第3题
A.A.按照重复单位的重复次数命名STR的等位基因
B.B.应该使用等位基因分型标准物作为分型参照物
C.C.重复核心序列应该从第一个重复单位的3’核苷酸开始
D.D.含不完全重复单位时,应包含完全重复单位的数目和由小数点隔开的不完全重复单位的碱基数
第5题
A.简并引物是根据已知DNA序列设计的引物群
B.简并引物是根据已知蛋白质的氨基酸序列设计的引物群
C.设计简并引物不需要考虑密码子的偏爱性
D.简并引物与普通的PCR引物是相同的
第8题
A.重复单位长度为2-6bp
B.绝大多数STR序列分布在非编码区
C.单个STR基因座的个体识别力在0.8-0.95之间
D.STR基因座长度多态性的实质也是VNTR
第9题
A、STR分析降解检材的能力较VNTR强
B、CODIS系统包括10个STR基因座
C、STR检测灵敏度较VNTR高
D、一般来讲,VNTR的多态性较STR多态性程度高
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