药物与特异性受体结合后，可能兴奋受体，也可能阻断受体，这取决于（）

A.药物的作用强度

B.药物的剂量大小

C.药物是否具有内在活性

D.药物是否具有亲和力

A.药物作用的强度

B.药物剂量的大小

C.药物的脂溶性

D.药物的内在活性

A.受体是首先与药物直接结合的大分子

B.药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应

C.受体兴奋后可能弓|起效应器官功能的兴奋或抑制

D.受体与激动药及拮抗药都能结合

E.一个细胞上的某种受体数目是固定不变的

A.与受体无亲和力但有内在活性的药物

B.与受体有亲和力并有内在活性的药物

C.与受体有亲和力但无内在活性的药物

D.与受体无亲和力也无内在活性的药物

E.与受体有强亲和力但仅有弱的内在活性的药物

A.药物穿透生物膜的能力

B.药物产生效应的能力

C.药物水溶性大小

D.药物和受体的结合能力高低

E.药物脂溶性强弱

A.药物特异性转运体多态性，决定药物到达靶位的浓度

B.药物代谢酶多态性表现为药物体内浓度发生变化

C.以上都包括

D.药物作用的特异性受体产生多态性、导致药物与受体的结合力或活化能力改变

E.药物作用的靶酶产生多态性改变对药物的敏感性

A.α受体阻断药

B.β受体阻断药

C.β受体激动药

D.M受体阻断药

E.N受体阻断药