A.制粒几乎与所有固体制剂有关
B.胶囊剂中的药物可制成颗粒
C.颗粒是片剂生产中的中间体
D.制粒可改善粉末的流动性
E.制粒可防止粉尘飞扬及对器壁的粘附
第1题
A.可加入从干颗粒中筛出的细颗粒中
B.可溶解于粘合剂中后制粒
C.可将挥发油微囊化
D.将挥发油制成β-CD包合物
E.可用少量乙醇溶解后喷雾在颗粒上
第4题
A.湿颗粒干燥温度一般以80--90℃为宜
B.颗粒干燥时含水量应控制在2%以内
C.整粒一般先过60目筛除去细粉,然后过12--14目筛除去粗大颗粒
D.处方中挥发性成分一般溶于适量乙醇中,制粒时加入
E.处方中挥发性成分可制成β-CD包结物后混入
第6题
A.散剂、颗粒剂均是由药物与辅料组成的固体制剂,不同的是前者为粉末状,后者为颗粒
B.颗粒剂一般分为可溶性颗粒、混悬颗粒、泡腾颗粒、肠溶颗粒等。
C.相比胶囊剂、片剂,颗粒剂一般具有更快的溶出和吸收速率
D.颗粒剂能够直接吞服;也能够冲人水中饮用。
E.颗粒剂和散剂相比可防止各种成分的离析
第7题
A.湿法制粒压片法是将湿法制粒的颗粒经干燥后压片的工艺
B.湿法制粒的生产工艺流程为:制软材-制粒-干燥-整粒-压片
C.湿法制粒压片法粉末流动性差、可压性差
D.片剂的制备方法包括制粒压片法和直接压片法
E.湿法制粒可改善原辅料的流动性差的问题
第8题
A.软材要求“捏之成团,触之即裂”
B.按片重大小来选择制粒的筛网孔径大小
C.有色或粘性强的药物采用单次制粒为好
D.湿粒无长条、无块状
E.易氧化药物避免用金属筛
第9题
A.药材提取→加辅料混合制软材→制颗粒→干燥→整粒→加润滑剂压片→(包衣)→质量检查→包装
B.药材提取→加辅料混合制软材→干燥→粉碎成颗粒→整粒→加润滑剂压片→(包衣)→质量检查→包装
C.药材提取斗加辅料混合制软材→制颗粒→整粒→干燥→加润滑剂压片→(包衣)→质量检查→包装
D.药材提取→加辅料混合制软材→制颗粒→加润滑剂→整粒→干燥压片→(包衣)→质量检查→包装
E.药材提取→加辅料混合制软材→加润滑剂→制颗粒→整粒→干燥压片→(包衣)→质量检查→包装
第10题
A.制粒时加入
B.混入药粉中加入制里
C.混入粘合剂或湿润剂中加入
D.加入以混匀的颗粒中筛出的部分细粉中,再与其他颗粒混匀
E.在包衣之前加入
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