（1）.药物非临床研究机构必须遵守,（2）.药品生产必须遵守,（3）.临床药物研究机构必须遵守,（4）.药品经营企业必须通过

A．GCP

B．GPP

C．GMP

D．GSP

A.CLP

B.GCP

C.CMP

D.GSP

A.《药品非临床研究质量管理规范》

B.《药品生产质量管理规范》

C.《药品临床试验管理规范》

D.《药品研究试验记录暂行规定》

E.《药品临床研究若干规定》

A.A.为申请药品注册而进行的人体生物利用度或生物等效性试验

B.B.为评价药物安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各种毒性试验

C.C.为申请药品注册而进行的非临床研究必须遵守的规定

D.D.简称GLP

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《药物非临床研究质量管理规范》

C.《研究机构药物研究经费管理办法》

D.《药物临床试验质量管理规范》

E.《药品生产质量管理规范》

A．《药品生产许可证》

B．《药品经营许可证》

C．《医药产品注册证》

D．《进口药品注册证》

A．Ａ．营业执照

B．Ｂ．药品购销记录

C．Ｃ．《药品经营许可证》、ＧＳＰ认证证书和营业执照

D．Ｄ．药品购进记录

A．具有药品生产、经营资格的企业

B．实行集中管理、公开招标

C．制定和执行药品保管制度

D．常用药品、急救药品以外的其他药品

A．GLP

B．GCP

C．GAP

D．GSP