患儿，女，5岁，半年前发现患儿双耳听力进行性下降，无耳痛，无耳溢液史，不伴眩晕耳鸣。根据上题的基因突变，患儿可能遗传方式为（）

A．家系调查

B．询问用药史

C．常染色体基因检查

D．线粒体基因检查

E．血药浓度检测

F．染色体检查

A.眩晕发作时可有意识障碍

B.眩晕、耳鸣、耳聋、耳胀满感

C.上感后眩晕，无耳鸣耳聋

D.眩晕伴耳聋、面瘫、患耳有疱疹

E.头处于某一位置则眩晕，重复查眼震方向不变

A.听觉疲劳

B.轻度听力损伤

C.重度听力损伤

D.中度听力损伤

E.噪声聋

A.耵聍未完全阻塞耳道仅有瘙痒感

B.耵聍完全阻塞耳道可有听力减退伴眩晕

C.耵聍完全阻塞耳道仅有听力减退，无眩晕

D.耵聍阻塞外耳道厚壁可有咳嗽症状

E.若合并感染可致耳痛加剧

A.家族史

B.遗传病史

C.预防接种史

D.药物过敏史

E.外伤手术史

F.流行病学史G．输注血制品史

A.PPD试剂失效

B.初次感染结核菌尚未出现变态反应

C.使用PPD浓度太低

D.变态反应受到暂时抑制

E.此患儿可能不是结核，考虑肺炎

A.有无吼喘病史

B.有无偏食

C.出生史

D.有无湿疹史

E.有无传染病接触史

A.中耳炎

B.咽炎

C.鼻窦炎

D.肺炎

A．纯音测听

B．声导抗

C．桥小脑角MRI

D．耳声发射

E．ABR

F．甘油试验

A.听力下降

B.耳闷

C.耳鸣

D.跌倒发作

E.眩晕

F.听觉敏感